thumb|250px Kromosomi 14 on yksi ihmisen 23 kromosomiparista. Normaalisti ihmisellä on kaksi paria tästä kromosomista. Kromosomi 14 sisältää noin 106 miljoonaa emäsparia http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/14 Kromosomi 14:n arvioidaan sisältävän 800 - 1300 geeniä laskentatavasta riippuen.
Kiinnostus 14. kromosomia kohtaan heräsi 1970-luvulla kun havaittiin kromosomin olevan yhteydessä Burkittin lymfoomaan. Kromosomia ei ole kyetty sekventoimaan täydellisesti mutta siitä on tunnistettu 530 geeniä.
14. kromosomin tutkimuksen alkuvaiheessa oletettiin että kromosomin pitkässä varressa olisi 1000 geeniä mutta tutkimukset osoittivat arvion yliampuvaksi.
Tähänastiset mutaatioanalyysit osoittavat kromosomin liittyvän 21 eri sairauteen. http://jmg.bmj.com/content /39/2/81.full
Sairaudet Kromosomi 14:n sisältämät geenivirheet aiheuttavat joitakin sairauksia, esimerkiksi verkkokalvorappeumaa aiheuttaa Neural retina leucine zipper -geenin muutoshttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene? Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4901 ja lysinuurista proteiini-intoleranssia aiheuttaa SLC7A7 geeni.
Geenejä Ainakin seuraavat geenit sijaitsevat ihmisen kromosomissa 14:
DIO2, joka koodaa II tyypin jodotyroniini-dejodinaasia. DIO3, joka koodaa III tyypin jodotyroniini-dejodinaasia.
TSHR, joka koodaa tyreotropiinireseptoria.
Lähteet
Kromosomi 14