Nordicshape oli suomalainen esteettisiä hoitoja tarjonnut kauneusklinikkaketju, jolla oli toimipisteet Espoon Leppävaarassa ja Helsingin Kaartinkaupungissa. Ketju joutui keväällä 2026 laajaan julkisuuteen, kun Lupa- ja valvontavirasto keskeytti sen Espoon toimipisteen terveydenhuollon palvelutoiminnan vakavien potilasturvallisuuspuutteiden vuoksi ja viranomaiset alkoivat selvittää epäilyä Suomessa myyntiluvattoman botuliinitoksiinivalmisteen maahantuonnista ja käytöstä potilailla. Espoon toimipistettä pyörittänyt Nordicshape Oy hakeutui konkurssiin 1. heinäkuuta 2026, ja viranomainen keskeytti myös Helsingin toimipisteen toiminnan 8. heinäkuuta 2026.
Toiminta
Nordicshape tarjosi esteettisiä hoitoja, kuten botuliinitoksiini- eli botox-pistoksia ryppyjen silottamiseen. Espoon toimipiste sijaitsi Leppävaarassa toimistotalo Panorama Towerissa, ja ketjulla oli toinen toimipiste Helsingin Kaartinkaupungissa Erottajan tuntumassa. Ketjun toimitusjohtaja oli Samuel Rossi, ja sen omisti osaksi johtava sairaanhoitaja Taina Heikkinen, joka HS:n mukaan oli pitkän linjan kauneusyrittäjä ja -kouluttaja.
Espoon toimipistettä pyöritti Nordicshape Oy ja Helsingin toimipistettä erillinen Nordicshape Helsinki Oy. Samojen päättäjien pyörittämä maahantuontiyritys Meditrade Oy, joka muun muassa toi maahan esteettisiä laitteita ja tuotteita, toimi niin ikään Panorama Towerissa.
Toiminnan keskeyttäminen 2026
Ilmoitus ja tarkastus
Lupa- ja valvontavirasto sai maaliskuun 2026 lopussa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselta (Fimea) ilmoituksen, jonka mukaan Nordicshapen omistajaa epäiltiin Suomessa myyntiluvattoman botuliinitoksiinivalmisteen maahantuonnista Kiinasta sekä sen käytöstä potilailla. Vuoden 2026 alussa toimintansa aloittanut Lupa- ja valvontavirasto oli koonnut yhteen muun muassa lakkautetun Valviran sosiaali- ja terveydenhuollon valvontatehtävät.
Lupa- ja valvontavirasto teki 8. huhtikuuta 2026 ennalta ilmoittamattoman tarkastuksen Espoon toimipisteen tiloihin yhdessä Fimean ja Turvallisuus- ja kemikaaliviraston (Tukes) kanssa. Virasto määräsi tarkastuksella suullisesti yrityksen terveydenhuollon palvelutuotannon välittömästi keskeytettäväksi ja tiedotti asiasta 20. huhtikuuta. Tukes ja Fimea tekivät 17. huhtikuuta tarkastuskäynnin myös Meditrade Oy:n tiloihin.
Espoon toiminnan keskeytys
Tarkastuksessa toimitiloista löytyi ylitarkastaja Heidi Staudingerin mukaan myyntiluvattomia lääkkeitä sekä tuotteita, jotka sisälsivät lääkeaineita, kuten puudutetta, vaikka ne oli pakkausmerkintöjen mukaan nimetty kosmetiikaksi. Staudingerin mukaan myyntiluvattomien tuotteiden käyttö potilaille aiheutti vakavan riskin potilasturvallisuudelle, koska tuotteiden sisällöstä ei ollut varmistettua tosiasiallista tietoa. Ilmoituksessa mainittua laitonta botuliinitoksiinivalmistetta ei tarkastuksessa löytynyt, mutta virastolle jäi haastattelujen perusteella vahva epäily siitä, että tiloissa oli käytetty sellaista.
Virasto havaitsi lisäksi, että lääkkeitä säilytettiin epäasianmukaisesti lukitsemattomissa tiloissa eikä säilytyslämpötilaa seurattu, mikä voi heikentää lääkkeiden laatua. Lääkejääkaapissa oli vanhentuneita lääkkeitä, joita oli käytetty potilaille. Botuliinitoksiinin pistäminen ei ollut tapahtunut lääkärin johdon ja valvonnan alaisena, käytössä olleiden lääkinnällisten laitteiden merkinnät olivat puutteelliset tai puuttuivat kokonaan, eikä virasto saanut varmuutta pistoksia antaneiden hoitajien koulutuksesta. Viraston mukaan yrityksen toimitusjohtaja ei tunnistanut puutteiden vakavuutta eikä ollut halukas korjaamaan niitä, eikä virasto saanut pyynnöistä huolimatta nähtäväkseen yrityksen asiakirjoja.
Toimitusjohtaja Rossi kiisti Helsingin Sanomille botuliinitoksiinin ja vanhentuneiden lääkkeiden käytön potilaisiin ja kertoi, että osa puutteista oli jo korjattu: yritys oli hankkinut lukon lääkehuoneen oveen ja lämpömittarin jääkaappiin. Rossin mukaan hän oli ollut yhteistyöhaluinen ja asiakirjoja koostettiin viranomaisille toimitettavaksi. Toimipisteen keskeytyspäätös oli viranomaisen mukaan pysyvä, ja yhtiöllä oli mahdollisuus valittaa siitä hallinto-oikeuteen.
Epäily Elitox-valmisteen käytöstä
Helsingin Sanomat kertoi 23. huhtikuuta 2026 saamiinsa kuviin ja entisten työntekijöiden haastatteluihin perustuen, että klinikalla oli käytetty Suomessa myyntiluvatonta korealaista Elitox-botuliinitoksiinia myös asiakkaisiin. Koska Elitoxilla ei ole myyntilupaa Suomessa, sen myynti ja käyttö voi olla lääkeainerikkomus. Omistaja Taina Heikkinen myönsi lehdelle piikittäneensä Elitoxia erääseen henkilökunnan jäseneen, mutta Heikkinen ja Rossi kiistivät jyrkästi, että ainetta olisi käytetty asiakkaisiin. Heikkisen mukaan käytetty aine oli laillista Boucouture-merkkiä.
Lehden haastattelemien entisten työntekijöiden mukaan Leppävaaran toimipisteelle oli toimitettu tammikuussa 2026 kiinalaisyrityksen kuljettamana 68 pakettia laitonta valmistetta, kussakin sata yksikköä. HS:n mukaan asiakirjat vahvistivat, että Samuel Rossin nimellä oli saapunut tammikuussa lähetys. Rossi kiisti tietävänsä lähetyksen sisällöstä ja väitti työntekijöiden esittämiä kuvia lavastetuiksi. Hänen mukaansa Etelä-Koreasta oli vuosien varrella lähetetty noin kymmenen näytettä, ei 68:aa pakettia. Entisten työntekijöiden mukaan laitonta ainetta oli myös Helsingin Erottajan toimipisteellä. Rossi myönsi, että Erottajalla oli säilytetty jääkaapissa näytekappale Elitoxia, jota hänen mukaansa ei voinut hävittää vaan se oli säilytettävä mahdollista palauttamista varten.
Henkilöstön irtisanoutuminen
Asian tultua julki useat esteettiset sairaanhoitajat ja lääkärit irtisanoivat alihankkijasopimuksensa, ja yrityksen verkkosivuilla näkyvän henkilökunnan määrä väheni saman päivän aikana alle puoleen. Rossi kuvasi tilannetta yritykselle isoksi mainehaitaksi.
Konkurssi
Nordicshape Oy jätti konkurssihakemuksen Länsi-Uudenmaan käräjäoikeuteen 1. heinäkuuta 2026. Rossin mukaan omaehtoisen konkurssin tarkoituksena oli sulkea Espoon liike ja katkaista vuokrasopimus. Hän kertoi, että Helsingin toimipiste jatkaisi toimintaansa erillisen Nordicshape Helsinki Oy:n alla.
Helsingin toiminnan keskeytys
Lupa- ja valvontavirasto teki 29. kesäkuuta 2026 ennalta ilmoittamattoman tarkastuksen Nordicshape Helsinki Oy:n tiloihin ja määräsi 8. heinäkuuta klinikan terveydenhuollon palvelutoiminnan välittömästi keskeytettäväksi useiden potilasturvallisuutta vakavasti vaarantavien puutteiden vuoksi. Yksikön päällikkö Niina Oresmaan mukaan toiminnan välitön keskeyttäminen on erittäin poikkeuksellinen toimenpide, ja Nordicshapen Espoon ja Helsingin tapaukset olivat ensimmäiset lähes kymmeneen vuoteen.
Viraston mukaan sairaanhoitajan tekemissä botuliinihoidoissa ei ollut tehty potilaskohtaisia lääkemääräyksiä eikä lääkäri ollut arvioinut potilaiden soveltuvuutta hoitoon. Klinikalla oli otettu käyttöön henkilökohtaisella lääkemääräyksellä hankittuja lääkkeitä, muun muassa erityisluvallisia hyaluronidaasivalmisteita, joista kaksi kolmesta oli määrätty henkilökohtaisella reseptillä. Tiloista löytyi myös myyntiluvattomia lääkevalmisteita, joita säilytettiin lukitsemattomissa tiloissa. Laitteiden turvallisuudessa havaittiin puutteita: käytössä oli vaatimustenmukaisuudeltaan todentamattomia laser- ja HIFU-ultraäänilaitteita sekä rikkoutunut sähkökäyttöinen lämpöpatja, jonka sähköjohto muodosti vakavan potilasturvallisuusriskin. Lisäksi yritys tuotti terveydenhuollon palveluita, joihin sillä ei ollut viraston myöntämää rekisteröintiä. Oresmaan mukaan virastolla ei ollut tarkastuksessa todennettua tietoa Elitoxin käytöstä Helsingin-toimipisteessä.
Ylitarkastaja Hanna Haurun mukaan vastuu esteettisistä botuliinitoksiinipistoksista on aina lääkärillä, vaikka pistäminen olisi siirretty sairaanhoitajalle, ja väärin toteutettuna botuliinitoksiini voi hermomyrkkynä aiheuttaa jopa hengenvaarallisen tilanteen. Nordicshape Helsinki ilmoitti 6. heinäkuuta lopettavansa terveydenhuollon palvelutoimintansa 30. kesäkuuta alkaen. Rossi ilmoitti, että yhtiö valittaa keskeytyspäätöksestä Helsingin hallinto-oikeuteen.
Lähteet
Luokka:Entiset suomalaiset yritykset Luokka:Espoolaiset yritykset Luokka:Suomalaiset kosmetiikka- ja kauneusalan yritykset